日前，北京立康生命科技有限公司（简称 “立康生命”）与北京吉因加医学实验室有限公司（简称 “吉因加”）在绍兴正式签署战略合作协议，以 “检测 + 治疗” 双轮驱动，共同推动肿瘤 mRNA 新抗原疫苗的临床转化与落地应用，为全球癌症患者带来 “一人一方” 的精准治疗新希望！
立康生命CEO陈立与吉因加CEO易鑫代表双方企业签约
吉因加作为专注精准医疗领域的创新型高科技企业，建有符合药物临床试验标准的检测平台，基于多年的药物临床检测项目经验和百万级患者样本检测能力，已经在药企服务领域打造出了良好的行业口碑。
吉因加CEO易鑫表示：“将以技术赋能为核心，与立康生命共建产业链合作新生态，助力中国肿瘤精准治疗技术走向国际前沿”。
立康生命作为一家致力于开发尖端精准免疫疗法的前沿生物技术公司公司以“开发First-in-Class抗肿瘤创新药物”为宗旨，凭借自主知识产权技术，推动中国肿瘤免疫治疗技术实现国际突破。
立康生命CEO陈立博士表示：此次合作将整合双方优势资源，进一步加速临床试验推进与技术产业化落地，让精准、安全的肿瘤免疫治疗方案更快触达全球患者，为肿瘤患者提供更精准治疗和精准检测评估。未来我们将继续秉持‘以临床需求为导向’的研发理念，深化多中心合作，推动个性化肿瘤治疗从‘可行’走向‘可及’，为全球抗癌事业贡献中国创新力量。”
肿瘤mRNA疫苗是具有广阔前景的前瞻性技术，需要打通“检测-设计-生产-治疗-监测”全产业链环节。吉因加依托安全，可靠的数据、科学的AI新抗原预测系统和丰富的预后监测方案以及项目积累充分赋能肿瘤mRNA疫苗治疗技术落地。通过积累的百万级检测数据库和AI工具助力肿瘤mRNA疫苗治疗技术拓展治疗边界，双方在临床转化与应用进程中可以优势互补，实现共赢。
双方企业代表合影
关于立康生命科技
立康生命科技成立于2017年，是专注于肿瘤精准免疫治疗领域的创新型生物医药企业，拥有自主知识产权与全链条研发能力。公司以“开发First-in-Class抗肿瘤创新药物”为宗旨，构建了LNEA™生物信息学平台等核心技术体系，致力于为癌症患者提供个性化治疗方案。
其核心产品LK101注射液作为中国首款AI+个性化靶点mRNA肿瘤疫苗，获批成果显著：2023年3月获国家药品监督管理局（NMPA）IND临床批件（受理号CXSL2200612）；2025年2月获美国食品药品监督管理局（FDA）IND批准，成为中国首款且目前唯一获FDA批准进入临床的AI+个性化靶点mRNA肿瘤疫苗；2025年4月获海南乐城医疗药品监管局批准，开启技术转化应用进程。
关于吉因加
吉因加创立于2015年，是诞生于精准医疗大背景下的创新型高科技企业。公司坚持国产自主战略，以检测大平台、制造大平台和数据大平台为载体，提供面向医学、科技、健康三大业务方向的基因检测产品与服务，实现从技术突破、学术引领、产品创新到市场领先的发展之路。
在药企服务领域，吉因加提供贯穿药物研发上市全链条的检测产品和服务，包括临床前靶点发现、中心实验室检测及患者招募、伴随诊断开发(CDx)及商业化、上市后推广等，积累了丰富的项目经验和技术资质，目前已合作超过60家国内外知名药企，参与超过200项临床试验项目，并取得多项高质量的成果转化。